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       你使用直讀光譜分析儀進(jìn)行檢測，方法正確嗎？你的激發(fā)檢測手法對嗎？

       作為在使用直讀光譜分析儀過程中重要的環(huán)節(jié)，光譜試樣是很重要的。為了使光譜分析結(jié)果更加準(zhǔn)確，防止試樣留有夾雜物，將模鑄試樣用切樣機(jī)切去三分之二，將留下的三分之一處磨成紋路一致平面試樣，不要沾污，等待激發(fā)操作。為滿足光譜分析要求，切開的試樣應(yīng)不能留有氣孔。為了防止取出的試樣有氣孔，加適量的鋁進(jìn)行脫氧，但不要多加，否則會影響碳含量的測定。此項工作已做過介紹。

       在報出數(shù)據(jù)時一定要帶內(nèi)控標(biāo)樣，因為日常試樣與標(biāo)鋼結(jié)構(gòu)上有些差別，容易造成分析誤差，所以我們要按取生產(chǎn)試樣過程取出內(nèi)控標(biāo)樣。（1）工藝接近生產(chǎn)樣品；（2）頭、中、尾做均勻度檢查；（3）要有準(zhǔn)確的化學(xué)結(jié)果，經(jīng)過不同種方法多人多次分析，棄除不合理數(shù)據(jù)取平均值；（4）各元素含量要與被測含量相近。每個鋼種、不同含量范圍都做出相應(yīng)的內(nèi)控標(biāo)樣。

光譜分析儀激發(fā)檢測

       試樣激發(fā)的好壞應(yīng)觀察的幾個方面：

       （1）看激發(fā)點是否濃縮放電（黑色熊貓眼狀），若是白點為擴(kuò)散放電，則是不合理數(shù)據(jù)。

       （2）一般試樣激發(fā)兩次取平均值，看激發(fā)后的Fe內(nèi)標(biāo)強(qiáng)度數(shù)值兩點之間的差距和兩點分析結(jié)果之差，若兩點超差，則重新激發(fā)試樣，弄去激發(fā)不好的點取平均值。

       （3）基體內(nèi)標(biāo)強(qiáng)度值。若數(shù)值太小，說明透鏡影響了透光率，應(yīng)該清潔擦拭，以保證有良好的透光度。

       （4）是否按時清理電極架、電極和氮化硼圈。

       （5）極距是否測量正確，如測量不準(zhǔn)確會影響分析結(jié)果。

       （6）氬氣純度是否達(dá)到實驗要求，若純度不夠，會造成擴(kuò)散放電。

       （7）試樣是否磨平，若不平則激發(fā)時漏氣，造成擴(kuò)散放電。

       （8）磨樣砂輪片的粒度及組成是否合理，砂粒太細(xì)，磨出的試樣不易激發(fā)。新的砂輪片安裝后，應(yīng)用廢樣摩擦，將砂輪表面污物除去，再磨欲分析試樣，以免造成試樣沾污影響分析結(jié)果。

       （9）是否應(yīng)該進(jìn)行Hg燈描跡。